安徽省药品监督管理局医疗器械质量公告(2024年第7期)|
安徽省药品监督管理局医疗器械质量公告
(2024年第7期)
为加强医疗器械质量监督管理,保障公众使用医疗器械产品安全,依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械质量抽查检验管理办法》及安徽省医疗器械质量监督抽验计划要求,安徽省药品监督管理局组织对本行政区域医疗器械生产、经营企业和使用单位的医疗器械质量进行了监督抽验。现将抽查检验发现的不符合规定产品相关情况公告如下:
一、抽查检验不符合规定产品
(一)穴位压力刺激贴1批:标示为周口万方生物科技有限公司生产,药物添加不符合标准规定。
(二)医用外科口罩1批:标示为南昌市康洁医用卫生用品有限公司生产,压力差(△P)不符合标准规定。
以上抽检不符合规定产品具体情况见附件。
二、对上述不符合规定产品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取召回、自查、分析原因、风险评估等风险控制措施。
三、安徽省药品监督管理局已要求辖区有关药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》等法规规定,对相关企业和单位的违法违规行为进行查处,并按规定公开查处结果。
特此公告。
附件:不符合规定产品名单.doc
不符合规定产品名单
序号
样品名称
受检单位
生产单位
型号规格
产品编号/批号
抽样单位
检验单位
不符合标准
规定项
1
穴位压力刺激贴
合肥市仁药康大药房有限公司
周口万方生物科技有限公司
(10cm×12cm)4贴/盒
批号:20230318
合肥市市场监督管理局
安徽省食品药品检验研究院
药物添加
2
医用外科口罩
芜湖正丽大药房有限公司
南昌市康洁医用卫生用品有限公司
中号/B型
挂耳式
批号:20221006
芜湖市市场监督管理局
安徽省食品药品检验研究院
压力差(△P)
安徽省药品监督管理局
2024年7月29日
(公开属性:主动公开)
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责编:陈乐融
审核:阮某
责编:陈哲